Тетанус

Вопрос 14. Одиночные сокращения и его виды. Тетанус. Факторы, виляющие на его величину

Тетанус

Различают два типа мышечных сокращений. Если оба конца мышцы неподвижно закреплены, происходит изометрическое сокращение, и при неизменной длине напряжение увеличивается.

Если один конец мышцы свободен, то в процессе сокращения длина мышцы уменьшится, а напряжение не изменяется — такое сокращение называют изотоническим; в организме такие сокращения имеют большее значение для выполнения любых движений.

Аутоническое сокращение– это сокращения ,в которых изменяется напряжение и длинна мышечного волокна. Поперечно полосатая мускулатура обладает тремя физиологическими свойствами:

Одиночное сокращение. Когда мышца получает единичный стимул (например, единичный электрический импульс), она отвечает быстрым одиночным сокращением, продолжительность которого для мышцы лягушки составляет примерно 0,1 сек, а для мышцы человека – примерно 0,05 сек. Лабораторная запись одиночного сокращения показывает, что оно состоит из трех отдельных фаз:

1) латентного периода продолжительностью около 0,01 сек – промежутка времени между воздействием стимула и началом видимого укорочения мышцы;

2) периода сокращения продолжительностью около 0,04 сек, в течение которого мышца укорачивается и производит работу;

3) периода расслабления, самого продолжительного из трех (0,05 сек), во время которого мышца возвращается к своей первоначальной длине.

Мышечные волокна обладают различной возбудимостью ,а величина одиночного сокращения зависит от силы раздражения. На максимальное (пороговое )одиночное мышечное раздражение каждое мышечное волокно возбуждается и сокращается максимально .

Скелетная мышца состоит из большого количества мышечных волокон и амплитуда ее одиночного сокращения – это сумма амплитуд сократительных ответов волокон.

Мышечные волокна обладают различной возбудимостью -отсюда сила одиночного сокращения всей скелетной мышцы будет зависеть от силы раздражение ,чем сильнее раздражение тем сильнее одиночное сокращение.

На максимальное (пороговое) раздражение возбуждаться будут только самые возбудимые волокна, в таких условиях сила раздражения будет низкой. Если сила раздражения увеличивается, то амплитуда сокращения мышечных волокон так же будет увеличиваться до того момента пока не станет пороговой. Когда сила раздражения достигла пороговой, после этого амплитуда сокращений уже не будет изменяться.

Тетанусы: в физиологии, длительное сокращение мышц, возникающее при последовательном воздействии на них ряда нервных импульсов, разделённых малыми интервалами, и основанное на временной суммации следующих друг за другом одиночных волн сокращения. Т.

наступает при достаточно высокой частоте возбуждения мышцы, когда каждое новое сокращение возникает до окончания предыдущего; при этом сократительные волны как бы накладываются друг на друга (слитное сокращение); в результате мышца остаётся укороченной в течение всего периода раздражения.

Различают зубчатый и гладкий Т.

Зубчатый Т. наблюдается в тех случаях, когда в ответ на последующее (второе, третье и т. д.) раздражение мышца начинает сокращаться, не успев полностью расслабиться после предыдущего сокращения.

Гладкий Т. образуется при более высокой частоте раздражения, когда каждый последующий стимул приходит в фазу укорочения мышцы. Суммационная природа Т. подтверждается тем, что во время Т. в мышце ритмически возникают электрические потенциалы действия, сопровождающие каждую вспышку возбуждения.

Тетаническое сокращение по амплитуде и длительности значительно превосходит одиночное сокращение. Характер Т. определяется тем, в какую фазу возбудимости мышцы (например, фазы экзальтации, рефрактерности) приходит очередное раздражение. На зависимость величины Т. от уровня возбудимости мышцы впервые указал Н. Е.

Введенский, который отметил, что при повышении частоты раздражения Т. вначале достигает максимальной амплитуды (Оптимум), а затем амплитуда Т. резко снижается (Пессимум). Для тетанически сократившихся мышечных волокон характерна относительно быстрая утомляемость, так как Т.

сопровождается значительным расходованием энергетических ресурсов мышцы.

Пессимум (от лат. pessimum — наихудшее) -(физиологическое), угнетение деятельности органа или ткани, вызываемое чрезмерной частотой или силой наносимых раздражений; описано в 1886 Н. Е. Введенским (См. Введенский).

Исследуя особенности проведения нервного импульса в нервно-мышечном препарате лягушки, он обнаружил, что усиление слитного сокращения мышцы — так называемое Тетануса, вызываемое постепенным возрастанием частоты или силы раздражений (см.

Оптимум), при дальнейшем их учащении или усилении, внезапно сменяется расслаблением мышцы и полным торможением её активности. Введенский трактовал это явление с позиций разработанной им теории Парабиоза.

Согласно этой теории, работоспособность нервных окончаний, передающих импульсы мышце, после прохождения волны возбуждения резко падает, и для восстановления их работоспособности требуется некоторое время (в нервно-мышечном препарате икроножной мышцы лягушки — 0,02—0,03 сек).

Это время определяет функциональные возможности нервных окончаний — их Лабильность.

Если интервал между раздражениями меньше этого необходимого периода, то есть если он превышает лабильность нервных окончаний, в них развивается своеобразное стойкое нераспространяющееся возбуждение — парабиоз, блокирующее проведение нервных импульсов к мышце и тормозящее тем самым её активность, предохраняя от переутомления. Описываемое явление носит обратимый характер: снижение интенсивности раздражения восстанавливает мышечное сокращение. Явление П. обнаружено в ряде органов и тканей; многие исследователи полагают, что оно лежит в основе рефлекторной регуляции деятельности организма со стороны нервной системы.

Оптимум (от лат. optimum — наилучшее) – уровень силы или частоты раздражений, при котором осуществляется максимальная деятельность органа или ткани. Явление О. описано в 1886 Н. Е. Введенским (См.

Введенский), который на нервно-мышечном препарате лягушки установил, что нарастание до некоторого предела частоты или силы раздражений усиливает длительное, слитное сокращение мышцы — Тетанус. О.

объясняют тем, что в этих случаях каждое последующее раздражение падает на мышцу в период повышенной её возбудимости, вызванной предыдущим раздражением.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: //studopedia.ru/19_315059_vopros--odinochnie-sokrashcheniya-i-ego-vidi-tetanus-faktori-vilyayushchie-na-ego-velichinu.html

Суммация сокращений и ее виды. Тетанус и его виды. Оптимум и пессимум

Тетанус

Мышечное сокращение является жизненно важной функцией организма, связанной с оборонительными, дыхательными, пищевыми, половыми, выделительными и другими физиологическими процессами. Все виды произвольных движений – ходьба, мимика, движения глазных яблок, глотание, дыхание и т. п.

осуществляются за счет скелетных мышц. Непроизвольные движения (кроме сокращения сердца) – перистальтика желудка и кишечника, изменение тонуса кровеносных сосудов, поддержание тонуса мочевого пузыря – обусловлены сокращением гладких мышц.

Работа сердца обеспечивается сокращением сердечной мускулатуры.

Одиночное мышечное сокращение. При раздражении мышцы одиночным импульсом тока возникает одиночное мышечное сокращение.

Амплитуда одиночного сокращения мышцы зависит от количества сократившихся в этот момент миофибрилл. Возбудимость отдельных групп волокон различна, поэтому пороговая сила тока вызывает сокращение лишь наиболее возбудимых мышечных волокон. Амплитуда такого сокращения минимальна.

При увеличении силы раздражающего тока в процесс возбуждения вовлекаются и менее возбудимые группы мышечных волокон; амплитуда сокращений суммируется и растет до тех пор, пока в мышце не останется волокон, не охваченных процессом возбуждения.

В этом случае регистрируется максимальная амплитуда сокращения, которая не увеличивается, несмотря на дальнейшее нарастание силы раздражающего тока.

Фазы и режимы сокращения скелетной мышцы

Фазы мышечного сокращения

При раздражении скелетной мышцы одиночным импульсом электрического тока сверхпороговой силы возникает одиночное мышечное сокращение, в котором различают 3 фазы (рис. 4, А):

• латентный (скрытый) период сокращения (около 10 мс), во время которого развивается потенциал действия и протекают процессы электромеханического сопряжения; возбудимость мышцы во время одиночного сокращения изменяется в соответствии с фазами потенциала действия;

• фаза укорочения (около 50 мс);

• фаза расслабления (около 50 мс).

Тетанус, тетаническое мышечное сокращение (др.-греч.

τέτανος — оцепенение, судорога) — состояние длительного сокращения, непрерывного напряжения мышцы, возникающее при поступлении к ней через мотонейрон нервных импульсов с высокой частотой.

При этом расслабления между последовательными одиночными сокращениями не происходит и возникает их суммация, приводящая к стойкому максимальному сокращению мышцы.

Виды тетануса, механизм возникновения различных видов тетануса:

Если последующее раздражение наносится, когда мышца уже начала расслабляться после предыдущего укорочения (то есть приходится на фазу расслабления предыдущего цикла), -наблюдаетсязубчатый тетанус (неполный). На миографической кривой вершина второго сокращения будет отделена от вершины первого небольшим западением кривой (рис. 24Б).

Если последующее раздражение приходится на фазу укорочения предыдущего цикла, наблюдается гладкий тетанус (полный).На миографической кривой второе сокращение полностью сливается с первым, образуя единую вершину (рис. 24В).

В порядке возрастания амплитуды сокращения можно расставить режимы сокращения так: одиночное мышечное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус, Причем амплитуда зубчатого и гладкого тетануса зависит от частоты раздражения.

Во время одиночного сокращения в поперечных мостиках между нитями актина и миозина возникает упругое напряжение, однако одиночного стимула недостаточно для прикрепления всех мостиков.

Если стимулы поступают с высокой частотой, обеспечивая тетаническое сокращение, то уровень Са2+в интервалах между стимулами остается высоким, потому что кальциевый насос не успевает вернуть все ионы в СПР.

Высокий уровень Са2+обеспечивает образование большего количества поперечных мостиков, что в свою очередь повышает амплитуду укорочения мышцы. При этом чем больше частота стимуляции, тем выше амплитуда укорочения, но до определенного предела.

В латентный период мышечного сокращения происходят последовательно следующие процессы:

· распространение потенциала действия по сарколемме и системе поперечных трубочек вглубь мышечного волокна;

· возбуждение мембран цистерн саркоплазматического ретикулума и открытие кальциевых каналов;

· выход из концевых цистерн ионов кальция;

· диффузия ионов кальция в межфибриллярное пространство;

· взаимодействие ионов кальция с ТТК, расположенным на актиновой нити;

· освобождение активных участков актиновых нитей для связывания с головкой миозина.

Наименьшая частота стимуляции мышцы, при которой амплитуда гладкого тетануса максимальная, называется оптимум частоты раздражения.

При дальнейшем повышении частоты стимуляции происходит расслабление мышцы, такая частота получила названиепессимальной.

Уменьшение частоты стимуляции тотчас же приводит к восстановлению исходного высокого уровня тетанического сокращения

Оптимум силы-сила раздражителя, при действии которого возбуждением охвачены все мышечные волокна и амплитуда тетануса максимальна.

Пессимум силы-сила раздражителя, превышающая оптимальную, которая вызывает уменьшение амплитуды тетануса вплоть до полного расслабления мышцы.

В целостном организме мышцы сокращаются в режимах:

– одиночного сокращения и зубчатого тетануса, характерных для медленных ДЕ;

– “ложного” тетануса -то есть в виде ряда последовательных одиночных сокращений, свойственных быстрым ДЕ.

Однако форма сокращения целостной мышцы напоминает гладкий тетанус.

Причина этого -асинхронность разрядов мотонейронов и сократительной реакции отдельных мышечных волокон (мышечные волокна, относящиеся к одной двигательной единице, сокращаются синхронно).

Благодаря этому мышца плавно сокращается и плавно расслабляется, а также может длительно находиться в сокращенном состоянии за счет чередования сокращений множества мышечных волокон.

Тетанус, тетаническое мышечное сокращение (др.-греч.

τέτανος — оцепенение, судорога) — состояние длительного сокращения, непрерывного напряжения мышцы, возникающее при поступлении к ней через мотонейрон нервных импульсов с высокой частотой.

При этом расслабления между последовательными одиночными сокращениями не происходит и возникает их суммация, приводящая к стойкому максимальному сокращению мышцы.

Различают зубчатый и гладкий тетанус. При зубчатом тетанусе каждый последующий нервный импульс воздействует на начавшую расслабляться мышцу, при этом происходит неполная суммация сокращений. При гладком тетанусе, имеющем бо́льшую амплитуду, воздействие импульса происходит в конце периода укорочения, что приводит к полной суммации сокращений.

3. Морфо-функциональные особенности гладких мышц.

Источник: //cyberpedia.su/12x4793.html

Тетаническое сокращение мышц. Виды тетануса

Тетанус

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

При воздействии на мышцу ритмических раздражений высокой частоты наступает сильное и длительное сокращение мышцы, которое называется тетаническим сокращением или тетанусом. Этот термин впервые применил Э. Вебер в 1821 году.

Тетанус может быть зубчатым (при частоте раздражений 20-40 Гц) или сплошным, гладким (при частоте 50 Гц и выше). Амплитуда тетанического сокращения в 2-4 раза выше амплитуды одиночного сокращения при той же силе раздражения.

Гладкий тетанус возникает тогда, когда очередной импульс раздражения действует на мышцу до начала фазы расслабления. При очень большой частоте раздражений каждое очередное раздражение будет попадать на фазу абсолютной рефрактерности и мышца вообще не будет сокращаться.

Высота мышечного сокращения при тетанусе зависит от ритма раздражения, а также от возбудимости и лабильности, которые изменяются в процессе сокращения мышцы. Тетанус наиболее высокий при оптимальном ритме, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в фазу экзальтации, вызванной предыдущим импульсом.

В этом случае создаются наилучшие условия (оптимум силы и частоты раздражения, оптимум ритма) для работы мышцы.

При тетанических сокращениях мышечные волокна утомляются больше, чем при одиночных сокращениях. Поэтому даже в пределах одной мышцы происходит периодическая смена частоты импульсации (вплоть до полного исчезновения) в разных двигательных единицах.

Импульсы с мотонейронов в условиях покоя участвуют в поддержании мышечного тонуса.

Под тонусом понимают состояние естественного постоянного напряжения мышц при невысоких энергетических затратах. В поддержании тонуса участвуют проприорецепторы мышц (мышечные веретена) и центральная нервная система.

Осуществление тонуса скелетных мышц обусловлено функцией медленных двигательных единиц красных волокон мышц. Тонус скелетных мышц связан с поступлением редких нервных импульсов к мышце, в результате чего мышечные волокна возбуждаются не одновременно, а попеременно.

У домашних животных существуют специализированные рефлекторные дуги, одни из которых обеспечивают тетанические сокращения, а другие мышечный тонус.

Тонус скелетных мышц играет важную роль в поддержании определенного положения тела в пространстве и деятельности двигательного аппарата.

Тетанус, тетаническое мышечное сокращение— состояние длительного сокращения, непрерывного напряжения мышцы, возникающее при поступлении к ней через мотонейрон нервных импульсов с высокой частотой. При этом расслабления между последовательными одиночными сокращениями не происходит и возникает их суммация, приводящая к стойкому максимальному сокращению мышцы.

Различают зубчатый и гладкий тетанус. При зубчатом тетанусе каждый последующий нервный импульс воздействует на начавшую расслабляться мышцу, при этом происходит неполная суммация сокращений. При гладком тетанусе, имеющем большую амплитуду, воздействие импульса происходит в конце периода укорочения, что приводит к полной суммации сокращений.

13 Механизм мышечного сокращения (миофибриллы, саркомеры, сократительные белки).

Изменение механического состояния миофибриллярного сократительного аппарата мышечных волокон называется сокращением. Внешнее сокращение проявляется в изменении или напряжения, или длины мышцы, или и того, и другого. При этом потенциальная химическая энергия превращается в механическую и может совершаться механическая работа.

При произвольной внутренней команде сокращение мышцы человека начинается примерно через 0.05 с (50 м/с). За это время моторная команда передается от коры больших полушарий к мотонейронам спинного мозга и по двигательным волокнам к мышце.

Подойдя к мышце, процесс возбуждения должен с помощью медиатора преодолеть нервно-мышечный синапс, что занимает примерно 0.5 м/с. Медиатором здесь является ацетилхолин, который содержится в синаптических пузырьках в пресинаптической части синапса.

Нервный импульс вызывает перемещение синаптических пузырьков к пресинаптической мембране, их опорожнение и выход медиатора в синаптическую щель. Действие ацетилхолина на постсинаптическую мембрану чрезвычайно кратковременно, после чего он разрушается ацетилхолинэстеразой на уксусную кислоту и холин.

По мере расходования запасы ацетилхолина постоянно пополняются путем его синтезирования в пресинаптической мембране.

Однако, при очень частой и длительной импульсации мотонейрона расход ацетилхолина превышает его пополнение, а также снижается чувствительность постсинаптической мембраны к его действию, в результате чего нарушается проведение возбуждения через нервномышечный синапс. Эти процессы лежат в основе периферических механизмов утомления при длительной и тяжелой мышечной работе.

Выделившийся в синаптическую щель медиатор прикрепляется к рецепторам постсинаптической мембраны и вызывает в ней явления деполяризации. Небольшое подпороговое раздражение вызывает лишь местное возбуждение небольшой амплитуды – потенциал концевой пластинки (ПКП).

При достаточной частоте нервных импульсов ПКП достигает порогового значения и на мышечной мембране развивается мышечный потенциал действия.

Он (со скоростью5 м/c)распространяется вдоль по поверхности мышечного волокна и заходит в поперечные трубочки внутрь волокна.

Повышая проницаемость клеточных мембран, потенциал действия вызывает выход из цистерн и трубочек саркоплазматического ретикулума ионов Са2+, которые проникают в миофибриллы, к центрам связывания этих ионов на молекулах актина.

Под влиянием Са2+длинные молекулы тропомиозина проворачиваются вдоль оси и скрываются в желобки между сферическими молекулами актина, открывая участки прикрепления головок миозина к актину.

Тем самым между актином и миозином образуются так называемые поперечные мостики. При этом головки миозина совершают гребковые движения, обеспечивая скольжение нитей актина вдоль нитей миозина с обоих концов саркомера к его центру, т.

е, механическую реакцию мышечного волокна

Расслабление мышечного волокна связано с работой особого механизма – “кальциевого насоса”, который обеспечивает откачку ионов Са2+ из миофибрилл обратно в трубочки саркоплазматического ретикулума. На это также тратится энергия АТФ.

Миофибрилла состоит из нескольких саркомеров – функциональная единица сократительного аппарата мышечного волокна.

Скелетная мышца имеет поперечную исчерченность, которая обусловлена особым расположением сократительных миофибрилл – белков актина и миозина. Их концы не полностью перекрывают друг друга, что определяет исчерченность.

Структура миофибрилл. 2. Механизмы, лежащие в основе проявления быстроты, ловкости, силы, выносливости, гибкости.

14 Сила, работа и утомление мышц.

Основными показателями, характеризующими деятельность мышц, являются их сила и работоспособность.

Сила мышц. Сила – мера механического воздействия на мышцу со стороны других тел, которая выражается в ньютонах или кг-силах. При изотоническом сокращении в эксперименте сила определяется массой максимального груза, который мышца может поднять (динамическая сила), при изометрическом – максимальным напряжением, которое она может развить (статическая сила).

Одиночное мышечное волокно развивает напряжение в 100-200 кг-сил во время сокращения.

Степень укорочения мышцы при сокращении зависит от силы раздражителя, морфологических свойств и физиологического состояния. Длинные мышцы сокращаются на большую величину, чем короткие.

Незначительное растяжение мышцы, когда напрягаются упругие компоненты, является дополнительным раздражителем, увеличивает сокращение мышцы, а при сильном растяжении сила сокращения мышцы уменьшается.

Работа мышц. При изометрическом и изотоническом сокращении мышца совершает работу.

Оценивая деятельность мышц, обычно учитывают только производимую ими внешнюю работ)'.

Работа мышцы, при которой происходит перемещение груза и костей в суставах называется динамической.

Работа (W) может быть определена как произведение массы груза (Р) на высоту подъема (h)

W= PhДж (кг/м, г/см)

Установлено, что величина работы зависит от величины нагрузки. Зависимость работы от величины нагрузки выражается законом средних нагрузок: наибольшая работа производится мышцей при умеренных (средних) нагрузках.

Максимальная работа мышцами выполняется и при среднем ритме сокращения (закон средних скоростей).

Мощность мышцы определяется как величина работы в единицу времени. Она достигает максимума у всех типов мышц так же при средних нагрузках и при среднем ритме сокращения. Наибольшая мощность у быстрых мышц.

Утомление мышц. Утомление – временное снижение или потеря работоспособности отдельной клетки, ткани, органа или организма в целом, наступающее после нагрузок (деятельности). Утомление мышц происходит при их длительном сокращении (работе) и имеет определенное биологическое значение, сигнализируя о истощении (частичном) энергетических ресурсов.

При утомлении понижаются функциональные свойства мышцы: возбудимость, лабильность и сократимость. Высота сокращения мышцы при развитии утомления постепенно снижается. Это снижение может дойти до полного исчезновения сокращений.

Понижаясь, сокращения делаются все более растянутыми, особенно за счет удлинения периода расслабления: по окончании сокращения мышца долго не возвращается к первоначальной длине, находясь в состоянии контрактуры (крайне замедленное расслабление мышцы). Скелетные мышцы утомляются раньше гладких.

В скелетных мышцах сначала утомляются белые волокна, а потом красные.

II. Физиология ЦНС

15. Нейрон как структурно-функциональная единица ЦНС.

Нейрон – анатомо-гистологическая единица ЦНС. Он состоит из тела и отростков. Тела нейронов составляют серое вещество головного мозга. Их функции заключаются в переработке и хранении информации, а также в питании отростков.

Отростки нейронов:

1. аксоны – длинные маловетвистые отростки, проводящие информацию от тела нейрона к периферии

2. дендриты — короткие, сильноветвистые отростки, передающие информацию от периферии к телу нейрона.

Функции отростков заключаются в проведении информации к телу и от тела нейрона, в обеспечении взаимодействия нейронов с другими структурами.

По локализации нейроны подразделяются на центральные и периферические. Центральными называются те нейроны, тела которых лежат в пределах ЦНС. Периферические нейроны принадлежат периферической нервной системе. Они могут залегать в спинно-мозговых ганглиях, в ганглиях черепно- мозговых нервов, в ганглиях вегетативной нервной системы.

В зависимости от выполняемой функции нейроны делятся на 3 основные группы:

1. афферентные (чувствительные)

2. эфферентные (двигательные)

3. вставочные (контактные).

Это — специализированные клетки, способныепринимать,обрабатывать,кодировать,передавать ихранить информацию,реагировать на раздражения,устанавливать контакты с другими нейронами, клетками органов.

Уникальными особенностями нейрона являются способность генерировать электрические разряды и наличие специализированных окончаний — синапсов, служащих для передачи информации.

Число нейронов мозга человека приближается к 1011, на одном нейроне может быть 10000 синапсов, в каждом нейроне до 100000 нейротрубочек.

Если только эти элементы считать ячейками хранения информации, то нервная система может хранить 1019 единиц информации, что достаточно, чтобы вместить в ней практически все знания, накопленные человечеством.

Поэтому вполне обосновано представление о способности человеческого мозга в течение жизни запоминать все, что происходит с организмом.

Мозг, однако, не способен извлекать из памяти всю информацию, которая в нем хранится.

Вверх

Функциональная Структура нейрона

Функционально нейрон состоит из следующих частей: воспринимающей — дендриты, мембрана сомы нейрона; интегративной — сома с аксонным холмиком; передающей —аксонный холмик с аксоном.

16. Функциональная классификация нейронов.

Функционально нейроны делят на три типа:

Афферентные,

Промежуточные,

Эфферентные.

Афферентные — выполняют функцию получения и передачи информации в вышележащие структурыЦНС.

Промежуточные — обеспечивают взаимодействие между нейронами одной структуры.

Эфферентные — за счет длинного аксона передают информацию в нижележащие структуры ЦНС, в нервные узлы, лежащие за ее пределами, и в органы организма.

Вверх

По форме нейроны делят на:

Биполярные, Униполярные, Псевдоуниполярные, Мультиполярные.

По химической характеристике выделяемых в окончаниях аксонов веществ, отличают нейроны:

Холинэргические,

Пептидэргические,

Норадреналинэргические,

Дофаминэргические,

Серотонинэргические и др.

По признаку чувствительность к разным раздражителям нейроны делят на

Моносенсорные,

Бисенсорные

Полисенсорные.

Моносенсорные нейроны располагаются чаще в первичных проекционных зонах коры и реагируют только на сигналы своей модальности. Например, значительная часть нейронов первичной зрительной коры реагирует только на световое раздражение сетчатки глаза.

Бисенсорные нейроны располагаются преимущественно во вторичных зонах коры анализатора и могут реагировать как на сигналы своей, так и на сигналы другой модальности. Например, нейроны вторичной зрительной коры реаги-руют на зрительные и слуховые раздражения.

Полисенсорные нейроны — это чаще всего нейроны ассоциативных зон мозга. Они способны реагировать на раздражение слуховой, зрительной, кожной и др. анализаторных систем.

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Дата добавления: 2018-10-18; просмотров: 1056 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов

Источник: //lektsii.org/17-67223.html

Виды тетануса, механизм возникновения различных видов тетануса:

Тетанус

Еслипоследующее раздражение наносится,когда мышца уже начала расслаблятьсяпосле предыдущего укорочения (то естьприходится на фазу расслабленияпредыдущего цикла), наблюдается зубчатыйтетанус (неполный).На миографической кривой вершина второгосокращения будет отделена от вершиныпервого небольшим западением кривой(рис. 24Б).

Еслипоследующее раздражение приходится нафазу укорочения предыдущего цикла,наблюдается гладкийтетанус (полный).На миографической кривой второесокращение полностью сливается с первым,образуя единую вершину (рис. 24В).

Впорядке возрастания амплитуды сокращенияможно расставить режимы сокращениятак: одиночное мышечное сокращение,зубчатый тетанус, гладкий тетанус,Причем амплитуда зубчатого и гладкоготетануса зависит от частоты раздражения.

Во время одиночного сокращения впоперечных мостиках между нитями актинаи миозина возникает упругое напряжение,однако одиночного стимула недостаточнодля прикрепления всех мостиков.

Еслистимулы поступают с высокой частотой,обеспечивая тетаническое сокращение,то уровень Са2+в интервалах между стимулами остаетсявысоким, потому что кальциевый насосне успевает вернуть все ионы в СПР.

Высокий уровень Са2+обеспечивает образование большегоколичества поперечных мостиков, что всвою очередь повышает амплитудуукорочения мышцы. При этом чем большечастота стимуляции, тем выше амплитудаукорочения, но до определенного предела.

Влатентный период мышечного сокращенияпроисходят последовательно следующиепроцессы:

  • распространение потенциала действия по сарколемме и системе поперечных трубочек вглубь мышечного волокна;

  • возбуждение мембран цистерн саркоплазматического ретикулума и открытие кальциевых каналов;

  • выход из концевых цистерн ионов кальция;

  • диффузия ионов кальция в межфибриллярное пространство;

  • взаимодействие ионов кальция с ТТК, расположенным на актиновой нити;

  • освобождение активных участков актиновых нитей для связывания с головкой миозина.

Наименьшая частота стимуляции мышцы,при которой амплитуда гладкого тетанусамаксимальная, называется оптимумчастоты раздражения. При дальнейшемповышении частоты стимуляции происходитрасслабление мышцы, такая частотаполучила названиепессимальной.Уменьшение частоты стимуляции тотчасже приводит к восстановлению исходноговысокого уровня тетанического сокращения

Оптимумсилы сила раздражителя, при действии котороговозбуждением охвачены все мышечныеволокна и амплитуда тетануса максимальна.

Пессимумсилы сила раздражителя, превышающаяоптимальную, которая вызывает уменьшениеамплитуды тетануса вплоть до полногорасслабления мышцы.

Вцелостном организме мышцы сокращаютсяв режимах:

 одиночногосокращения и зубчатого тетануса,характерных для медленных ДЕ;

 “ложного”тетануса то есть в виде ряда последовательныходиночных сокращений, свойственныхбыстрым ДЕ.

Однакоформа сокращения целостной мышцынапоминает гладкий тетанус.

Причинаэтого асинхронность разрядов мотонейронови сократительной реакции отдельныхмышечных волокон (мышечные волокна,относящиеся к одной двигательнойединице, сокращаются синхронно).

Благодаряэтому мышца плавно сокращается и плавнорасслабляется, а также может длительнонаходиться в сокращенном состоянии засчет чередования сокращений множествамышечных волокон.

    1. Нейроны. Их классификация, физиологические свойства, связь с нейроглией. Распространение возбуждения по нервным волокнам. Характеристика их возбудимости и лабильности

Нейрон– это нервная клетка. Он являетсяосновной структурно-функциональнойединицей нервной системы. Вместе снейроглиальными клетками нейроныформируют нервную ткань, котораяотносится к возбудимым и характеризуетсявозбудимостью,проводимостью илабильностью.Некоторые нейроны обладают автоматией.

в нейроне можновыделить три структурно-функциональныхсегмента (рис. 1):

  • рецепторный – в него входят дендриты и тело нейрона;

  • передающий – это аксон нейрона на всем его протяжении до пресинаптических терминалей;

эффекторный – этопресинаптические терминали аксона

Классификация:

По локализации:

а)центральные– тела которых располагаются в ЦНС;

б)периферические– тела которых располагаются вне ЦНС(например, в спинальных или вегетативныхганглиях).

По функции:

а)афферентные (сенсорные)– несут информацию в ЦНС о состояниивнешней или внутренней среды. Они имеютвысокочувствительное окончание –рецептор, в котором происходиттрансформация энергии раздражителя вбиоэлектрический сигнал;

б)эфферентные (моторные)– несут информацию от ЦНС к рабочемуоргану (мышце или секреторной клетке);

в)вставочные (ассоциативные, контактные,интернейроны) –обеспечивают связь между сенсорными имоторными нейронами. Они составляют95-97% серого вещества головного и спинногомозга.

По физиологическому(функциональному) эффекту:

а)возбуждающие– передают возбуждение на последующуюструктуру;

б)тормозные– препятствуют процессу возбужденияна последующей структуре.

По функциональной(импульсной) активности:

а)нейроны с фоновой импульсной активностью.Они в состоянии покоя постоянно возбужденыи посылают импульсы на другие нейроныили на рабочий орган. Эти нейроны могутусиливать или ослаблять свою импульснуюактивность в зависимости от функциональногосостояния;

б)«молчащие» нейроны– они не имеют фоновой импульснойактивности, но при действии раздражителяимпульсация появляется и проявляетсятем больше, чем больше функциональнаяактивность нейрона.

Взависимости от количества модальностейраздражителя, адекватных для нейрона:

а)мономодальные– для них адекватна только однамодальность раздражителя;

б)полимодальные– для них адекватны две и более модальности

По медиатору,который выделяется в окончаниях аксонанейрона:

холинэргические, адренергические, серотонинэргические,пептидэргические, тауринэргическиеи др.

Кроме этоговыделяют:

  • релейные (проекционные) нейроны – это нейроны сенсорных путей в центральной части проводникового отдела анализатора. Они участвуют в проведении возбуждения к корковому отделу анализатора (см. в учебнике по нормальной физиологии раздел «Анализаторы»);

  • нейросекреторные – отвечающие на нервный импульс секрецией гормонов (например, в гипоталамусе).

Связь с нейроглией

Этасвязь крайне необходима для нормальногофункционирования нейрона. Роль нейроглии:клетки, входящие в нервную ткань ивыполняющие важную функцию по обеспечениюнормальной работы нейронов. Известно,что глиальных клеток больше, чем нервных.В детском возрасте их количествосоставляет 100 –140 млрд, а с возрастомувеличивается, так как глиальные клеткизамещают погибшие нейроны.

Источник: //studfile.net/preview/5962711/page:2/

Ваш Недуг
Добавить комментарий