Красноядерно-таламический путь

Медицинская энциклопедия – значение слова Красноя́дерно-талами́ческий Путь

Красноядерно-таламический путь

(tractus rubiothalamicus, JNA; син. красноядерно-бугорный путь)
восходящий проекционный нервный путь экстрапирамидной системы, начинающийся в красном ядре и заканчивающийся в переднелатеральном ядре таламуса.

Смотреть значение Красноя́дерно-талами́ческий Путь в других словарях

Путь — линияколея

Словарь синонимов

Путь — м. (в вор. путь ж.) дорога, ездовая, накатанная полоса, ходовая тропа. Проложить путь. Мощеные пути. Пути непроезжие, распутица. Зимний, летний путь. дорожка! общее пожелание……..
Толковый словарь Даля

Путь — О жизни человека, ее течении; о направлении в развитии чего-либо. Безвестный, безжалостный, безотрадный, бесславный, благостный, боевой, большой, великий, верный,……..

Словарь эпитетов

Путь М. — 1. Полоса земли, служащая для передвижения (езды, ходьбы); дорога. // Любое место, линия в пространстве, по которым или в пределах которых производится передвижение, сообщение………
Толковый словарь Ефремовой

Американский Путь Развития Капиталистического Лесного Хозяйства — – возникает непосредственно на базе капиталистической экспроприации лесов; капиталист – лесопромышленник захватывает соответствующие лесные участки в свою собственность………
Экономический словарь

Железнодорожный Подъездной Путь — Железнодорожный путь, примыкающий к железнодорожным путям общего пользования и предназначенный для обслуживания определенных грузоотправителей, грузополучателей………

Экономический словарь

Запасной Путь — SIDELINESТорговец ценными бумагами или товарами `встает на запасной путь`, когда, закрыв длинные или короткие позиции, временно покидает рынок. Институциональные инвесторы……..
Экономический словарь

Критический Путь — термин сетевого планирования, означающий самый длинный по временной протяженности путь в сетевом графике, определяющий продолжительность работ по выполнению проекта.

Экономический словарь

Критический Путь (critical Path) — Максимальный по продолжительности полный путь в сети, представляющей собой полный комплекс работ и событий (дат) проекта с установленными между ними зависимостями. 

Экономический словарь

Неймановский Путь — путь развития экономики, на котором теоретически достигается наибольшая скорость экономического роста.
Экономический словарь

Путь — -и́; м.1. Полоса земли, служащая для передвижения (езды и ходьбы); дорога. Проложить новый п. (также: стать первооткрывателем, первопроходчиком в каком-л. деле). Прямой,……..

Толковый словарь Кузнецова

Прусский Путь Развития Капиталистического Лесного Хозяйства — – капиталист-лесопромышленник имеет дело с уже прочно закрепившейся феодальной собственностью на лесные земли. Ему не только не удается захватить эти земли в свою собственность,……..
Экономический словарь

Путь — направление биржевой сделки – покупка или продажа.
Экономический словарь

Путь Критический — цепочка наибольшей длительности операций при сетевом планировании. Длина критического пути определяет продолжительность работ по выполнению проекта. Задержки на……..
Экономический словарь

Путь Сбыта — – прохождение товара по элементам сбытовой цепи: от изготовителя до конечного потребителя.

Экономический словарь

Bus – Шина; Путь (канал) Передачи Данных — обычно шина реализуется в виде электрического соединения с одним или несколькими проводниками и все подключенные к шине устройства получают сигнал одновременно.
Экономический словарь

Путь — Общеславянское слово индоевропейского происхождения. В древнеиндийском находим panthas – “дорога, путь”. К той же основе восходит и современное английское path – “тропа, путь”.
Этимологический словарь Крылова

Железнодорожный Подъездной Путь — железнодорожный путь, примыкающий к железнодорожным путям общего пользования и предназначенный для обслуживания определенных грузоотправителей, грузополучателей.
Юридический словарь

Критический Путь — – термин сетевого планирования, означающий самый длинный по временной протяженности путь в сетевом графике, определяющий продолжительность работ по выполнению проекта.
Юридический словарь

Гликолитический Путь — см. гликолиз.
Словарь микробиологии

Пентозофосфатный Окислительный Путь — пентОзный путь, пф–путь, гексозомонофосфатный путь, схема варбурга–диккенса–хорекера – циклическая последовательность ферментативных реакций окисления глюкозо–6–фосфата,……..
Словарь микробиологии

Путь Эмбдена-мейергофа-парнаса — см. гликолиз.
Словарь микробиологии

Путь Энтнера-дудорова — см. Энтнера—Дудорова путь.
Словарь микробиологии

Фруктозобисфосфатный Путь — см. гликолиз.
Словарь микробиологии

Бульборетикулярно-спинномозговой Путь — (tractus bulboreticulospinalis, PNA) пучок нисходящих волокон экстрапирамидной системы, берущий начало в ретикулярной формации продолговатого мозга, проходящий в боковом канатике……..
Большой медицинский словарь

Вестибулоспинальный Путь — (tractus vestibulospinalis, PNA) см. Преддверно-спинномозговой путь.
Большой медицинский словарь

Височно-мостовой Путь — (tractus temporopontinus, PNA; pars occipitotemporalis, JNA; син. Тюрка пучок) совокупность эфферентных волокон, начинающихся от средней и нижней височных извилин и заканчивающихся в заднелатеральных ядрах моста.
Большой медицинский словарь

Дентаторубральный Путь — (анат. nucleus dentatus зубчатое ядро + nucleus ruber красное ядро) см. Мозжечково-красноядерный путь.
Большой медицинский словарь

Млечный Путь — , слабосветящаяся полоса, видимая на небе в ясные темные ночи, проходящая по линии галактического экватора. Она образуется в результате свечения огромного количества……..
Научно-технический энциклопедический словарь

Затылочно-мостовой Путь — (tractus occipitopontinus, PNA) парный нисходящий проекционный нервный путь, начинающийся в коре затылочной доли, проходящий через внутреннюю капсулу, основание ножки мозга и заканчивающийся……..
Большой медицинский словарь

Посмотреть в Wikipedia статью для Красноя́дерно-талами́ческий Путь

Источник: //slovariki.org/medicinskaa-enciklopedia/14198

Проводящие пути головного и спинного мозга

Красноядерно-таламический путь

II.2. Экстрапирамидные проводящие пути 

     Экстрапирамидные проводящие пути,объединенные в одну группу, в отличие от более новых пирамидных путей, являются филогенетически более старыми, имеющими обширные связи в мозговом стволе и с корой большого мозга, взявшей на себя функции контроля и управления экстрапирамидной системой.

Кора большого мозга, получающая импульсы как по прямым (коркового направления) восходящим чувствительным путям, так и из подкорковых центров, управляет двигательными функциями организма через экстрапирамидные и пирамидные пути.

Кора большого мозга оказывает влияние на двигательные функции спинного мозга через систему мозжечок – красные ядра, через ретикулярную формацию, имеющую связи с таламусом и полосатым телом, через вестибулярные ядра.

Таким образом, в число центров экстрапирамидной системы входят красные ядра, одной из функций которых является поддержание мышечного тонуса, необходимого для удерживаниятелав состоянии равновесия без усилия воли. Красное ядро, которое относится также к ретикулярной формации, получает импульсы из коры большого мозга мозжечка (от мозжечковых проприоцептивных путей) и само имеет связи с двигательными ядрами передних рогов спинного мозга  

II.2.1. Корково-таламический путь, 

     Корково-таламический путь, проводящий двигательные импульсы от коры к двигательным ядрам таламуса. 

II.2.2. Лучистость полосатого тела 

     Лучистость полосатого тела представляет собой систему волокон, соединяющих клетки коры (экстрапирамидные области лобной и теменной долей большого мозга) с ядрами полосатого тела, и волокон, соединяющих хвостатое и чечевицеобразное ядра с таламусом, которые образуют чечевицеобразные петлю и пучок. 

II.2.3. Корково-красноядерный путь

     Корково-красноядерный путь проводит импульсы от коры большого мозга к красному ядру, которое является двигательным центром среднего мозга.

II.2.4. Красноядерно-спинномозговой путь 

     Красноядерно-спинномозговой путь проводит двигательные импульсы от красного ядра к мотонейронам передних рогов на противоположной стороне.

     Физиологическое значение руброспинального тракта не ограничивается его избирательным активирующим действием на сгибательную мускулатуру. На нейронах красного ядра моносинаптически оканчиваются аксоны пирамидных клеток предцентральной извилины и, таким образом, руброспинальный тракт является составной частью кортико-руброспинальной системы.

Поэтому руброспинальный тракт участвует и в формировании произвольной активности, вероятнее всего, через механизм позного обеспечения движения. С другой стороны, клетки красного ядра получают иннервацию от вставочного и зубчатого ядер мозжечка, т.е. от коры промежуточной части и полушарий мозжечка. Руброспинальный тракт является также частью 6-нейронного тракта (tr.

cortico-ponto-cerebello-dentato-rubro-spinalis) . Таким образом, руброспинальный тракт участвует в регуляции и взаимной коррекции позных и целенаправленных движений и коррекции выполняющихся движений. При изолированном поражении кортикоспинального тракта произвольные движения, за исключением тонких движений кисти, не страдают за счет сохранности руброспинального тракта.

При поражении кортико-рубральных волокон появляются нарушения движений лучезапястного сустава. 

II.2.5. Покрышечно-спинномозговой путь 

     Прохождение покрышечно-спинномозговой пути в общих чертах схоже с предыдущим путём, с той разницей, что начинается он не в красных ядрах, в ядрах крыши среднего мозга. Первые нейроны этой системы располагаются в бугорках четверохолмия среднего мозга.

Их аксоны переходят на противоположную сторону и в составе передних канатиков спинного мозга спускаются до соответствующих сегментов спинного мозга. Далее они входят в передние рога и заканчиваются на мотонейронах спинного мозга (второй нейрон системы).

 

II.2.6. Преддверно-спинномозговойпуть 

     Важным звеном в координации двигательных функций тела человека является преддверно-спинномозговой путь. Он связывает ядра вестибулярного аппарата с передними рогами спинного мозга и обеспечивает установочные реакции тела при нарушении равновесия.

В образовании преддверно-спинномозгового пути принимают участие аксоны клеток латерального вестибулярного ядра (ядро Дейтерса), я также нижнего вестибулярного ядра (нисходящего корешка) преддверно-улиткового нерва.

Эти волокна спускаются в латеральной части переднего канатика спинного мозга (на границе с боковым) и заканчиваются на двигательных клетках передних рогов спинного мозга.

Ядра, образующие преддверно-спинномозговой путь, находятся в непосредственной связи с мозжечком, а также с задним продольным пучком, который, в свою очередь, связан с ядрами глазодвигательных нервов.

Наличие связи с ядрами глазодвигательных нервов обеспечивает сохранение положения глазного яблока (направление зрительной оси) при поворотах головы и шеи. В образовании заднего продольного пучка и тех волокон, которые достигают передних рогов спинного мозга (ретикулярно-спинномозговой путь), принимают участие клеточные скопления ретикулярной формации стволовой части мозга, главным образом промежуточное ядро (ядро Кохаля), ядро эпиталамической (задней) спайки (ядро Даркшевича),к которым приходят волокна из базальных ядер полушарий большого мозга.  

II.2.7. Ретикуло-спинальные тракты

(trr. reticulospinales, ретикуло-спинномозговые тракты) 

     Ретикулоспинальный тракт представлен несколькими путями, которые различаются между собой по филогенетическому возрасту, анатомии и физиологии. Ретикулоспинальный тракт – один из наиболее древних моторных трактов.

     Первые нейроны ретикулоспинального тракта располагаются в ретикулярной формации покрышки мозгового ствола, главным образом в промежуточном ядре (ядре Кахала), nucl. reticularis ventralis, nucl. reticularis pontis oralis, nucl. gigantocellularis, nucl. subcoeruleus.

Аксоны крупных мультиполярных нейронов идут в нисходящем направлении.

Собираясь в пучок, они проходят в составе переднего канатика спинного мозга, занимая его латеральную часть, и посегментно заканчиваются на интернейронах передних рогов спинного мозга (пластины VII – VIII по Рекседу).

Волокна ретикулоспинальных трактов преимущественно быстропроводящие (до 120 м/с). Аксоны интернейронов контактируют с α- и особенно с γ – мотонейронами. Далее аксоны мотонейронов в составе передних корешков и спинномозговых нервов достигают мышц (интрафузальных мышечных волокон).

     Из ретикулярной формации выходят два пути: медиальный (tr. reticulospinalis medialis) – от каудального ядра моста и латеральный (tr. reticulospinalis lateralis) – от ядер продолговатого мозга.

Волокна медиального тракта активируют γ-мотонейроны мышц-разгибателей, а волокна латерального тракта – α-мотонейроны мышц-сгибателей.

Проекции ретикулоспинального тракта, берущего начало в мосту, прослеживаются до крестцовых сегментов.

     В каудальных отделах ретикулярной формации продолговатого мозга имеются области, раздражение которых может вызвать диффузный ответ, т.е. без четкого влияния на сгибатели или разгибатели, причем этот ответ может быть как тормозным, так и возбуждающим. Ретикулоспинальный тракт продолговатого мозга прослеживается до грудных сегментов спинного мозга.

     Следующая особенность ретикулоспинального тракта заключается в том, что он иннервирует преимущественно проксимальные мышцы конечностей и аксиальную мускулатуру (туловище, шея). Учитывая, что ретикулярная формация получает прямые проекции от коры головного мозга, можно предположить участие ее в обеспечении позных перестроек во время произвольных движений.

     Таким образом, проекция ретикулоспинального тракта на γ-мотонейроны (наряду с α-малыми мотонейронами) проксимальной и аксиальной мускулатуры свидетельствует о важном значении этого тракта в механизме поддержания и распределения мышечного тонуса и регуляции позы. Участие ретикулоспинального тракта в диффузном торможении всей мускулатуры необходимо в некоторых поведенческих актах, например, при перегревании организма.

     Важное значение ретикулоспинальных трактов заключается также в том, что они опосредуют активирующее влияние дыхательного центра и сосудодвигательного центра, которые, как известно, являются ядрами ретикулярной формации ствола мозга (продолговатого мозга).

     Следует отметить, что ретикулярная формация получает возбуждение от вестибулярных ядер, от красного ядра, коры головного мозга через коллатеральные волокна, отходящие от основных пучков поводящих путей (вестибулоспинального, руброспинального, тектоспинального, оливо-спинального и др.), и проводит их влияние через ретикулоспинальные тракты. 

II.2.8. Корково-мостомозжечковый путь 

     Управление функциями мозжечка, участвующего в координации движений головы, туловища и конечностей и связанного в свою очередь с красными ядрами и вестибулярным аппаратом, осуществляется из коры большого мозга через мост покорково-мосто-мозжечковому пути. Этот проводящий путь состоит из двух нейронов.

Тела клеток первого нейрона лежат в коре лобной, височной, теменной и затылочной долей. Их отростки – корково-мостовые волокна, направляются к внутренней капсуле и проходят через нее.

Волокна из лобной доли, которые можно назвать лобномостовыми волокнами,проходят через переднюю ножку внутренней капсулы, нервные волокна из височной, теменной и затылочной долей – через заднюю ножку. Далее волокна корково-мостовых путей идут через основание ножки мозга.

От лобной доли волокна проходят через самую медиальную часть основания, внутри от корково-ядерных волокон, а от теменной и других долей – через самую латеральную часть, кнаружи от корково-спинномозговых путей. В передней части (в основании) моста волокна корково-мостовых путей заканчиваются синапсами на клетках ядер моста этой же стороны мозга.

Клетки ядер моста с их отростками составляют второй нейро-корково-мосто-мозжечкового пути. Аксоны клеток ядер моста, складываются в пучки – поперечные волокна моста, которые переходят на противоположную сторону, пересекают при этом в поперечном направлении нисходящие пучки волокон пирамидных путей и через среднюю мозжечковую ножку направляются а полушарию мозжечка противоположной стороны.  

Заключение 

     Таким образом, проводящие пути головного и спинного мозга устанавливают связи между афферентными и эфферентными (эффекторными) центрами, участвуют в образовании сложных рефлекторных дуг в теле человека.

Одни проводящие пути (системы волокон) начинаются или заканчиваются в филогенетически более старых, лежащих в мозговом стволе ядрах, обеспечивающих функции, обладающие определенным автоматизмом.

Эти функции (например, тонус мышц, автоматические рефлекторные движения) осуществляются без участия сознания, хотя и под контролем коры большого мозга, другие проводящие пути передают импульсы а гору большого мозга, в высшие отделы ЦНС или из коры к подкорковым центрам (к базальным ядрам, ядрам мозгового ствола и спинного мозга). Проводящие пути функционально объединяют организм в одно целое, обеспечивают согласованность его действий.  

Список литературы:

      2. Е.Г. Антонен  Спинной мозг (анатомо-физиологические и невро-логические аспекты).

      3. А.Ю. Мейгал, Т.А.Колупаевой, Е.Г.Антонен: Учеб. пособие. – 1996г.

      4. Хрестоматия по анатомии центральной нервной системы. Учебное пособие для стувдентов факультетов психологии ВУЗов по спец. 52100 и 020400 «Психология». – Редактор-составитель Л.К. Хмурова. Москва 1998.

      5. Синельников Р.Д., Синельников Я.Р. Атлас анатомии человека: Учеб. Пособие. – 2-е изд., стереотипное. – в 4 томах. Т. 4. – Медицина, 1996. – 320 с.

Источник: //www.stud24.ru/anatomy/provodyashhie-puti-golovnogo-i-spinnogo/149907-438990-page3.html

Проводящие пути мозжечка

Красноядерно-таламический путь

а) Афферентные проводящие пути мозжечка. Восходящие импульсы от кожи, мышц туловища и конечностей проходят по заднему спинно-мозжечковому пути и клиновидно-мозжечковому пути, достигая нижней мозжечковой ножки на той же стороне. Информация из областей, иннервируемых тройничным нервом, также проходит преимущественно через нижнюю мозжечковую ножку.

Восходящие сигналы от мышечных рецепторов растяжения распространяются по переднему спиномозжечковому пути, достигая верхнего отдела моста перед вхождением в верхнюю мозжечковую ножку, а затем вновь переходят на противоположную сторону; таким образом, место их окончания расположено на стороне их начала.

Проводящие пути специальной чувствительности (зрительные, слуховые, вестибулярные) образуют покрышечно-мозжечковые волокна, которые входят в верхнюю мозжечковую ножку от холмиков среднего мозга той же стороны (в виде покрышечно-мостовых волокон), и вестибуло-мозжечковые волокна от вестибулярных ядер той же стороны.

С противоположной стороны ствола мозга проходят два крупных проводящих пути. Мосто-мозжечковый путь входит через среднюю ножку, а оливомозжечковый — через нижнюю мозжечковую ножку.

Ретикуло-мозжечковые волокна от парамедианного и латерального ретикулярного ядер продолговатого мозга входят через нижнюю мозжечковую ножку.

Наконец, аминергические волокна проходят через все мозжечковые ножки от норадренергических и серотонинергических групп нейронов ствола мозга. В экспериментальных условиях было показано, что обе группы нейронов облегчают передачу возбуждения по мшистым и лазящим волокнам.

б) Оливомозжечковый путь. Сенсомоторные сигналы от коры больших полушарий проходят по коллатеральным корково-спинномозговым волокнам к нижнему и добавочному ядрам оливы той же стороны с точным соблюдением соматотопической организации.

Порядок волокон в оливомозжечковом пути соответствует «картам тела» в коре мозжечка противоположной стороны (от главного ядра — к картам задних отделов, от добавочных ядер — к картам передних отделов).

В экспериментах на животных в состоянии покоя производили синхронное возбуждение групп нейронов оливы с частотой 5-10 Гц (импульс/с).

Синхронность была обусловлена, вероятнее всего, наличием электрических синапсов (щелевых контактов) между дендритами соседних нейронов.

Ответная реакция клеток Пуркинье в коре мозжечка принимает форму сложных спайков (множественных потенциалов действия в ответ на одиночное возбуждение) в результате пространственно-временных эффектов возбуждения лазящих волокон по ходу проксимальных ветвей дендритного дерева.

Считают, что усвоение двигательных навыков обусловлено феноменом длительной депрессии. Он заключается в торможении непрерывного возбуждения параллельных волокон до нескольких часов, следующем за серией сложных спайков.

Оба типа нейронов — глутаматергические, а дендриты клеток Пуркинье обладают рецепторами к а-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изо ксазол-пропионовой кислоте (АМРА-рецепторы) и метаботропными рецепторами.

Ключевая молекула при взаимодействии — вторичный мессенджер — протеинкиназа С (ПКС), высвобождаемая при возбуждении параллельных волокон и опосредующая фосфорилирование белка в ионных каналах. Последовательность молекулярных взаимодействий представлена на рисунке ниже.

Ионотропные глутаматные рецепторы.
(1) При возникновении потенциала действия в области нервного окончания происходит (2) открытие кальциевых каналов (Ca2+).
(3) Под влиянием ионов Ca2+ синаптические пузырьки приближаются к плазматической мембране. (4) Молекулы глутамата высвобождаются в синаптическую щель путем экзоцитоза.

(5) Медиатор связывается с AMPA-K-рецепторами, что вызывает открытие ионных каналов и поступление большого количества ионов Na+ в клетку, а также выход небольшого количества ионов К+ из клетки в результате чего (6) возникает возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП), вызывающий деполяризацию значением 20 мВ, что делает возможной (7) активацию NMDA-рецептора глутаматом за счет «выталкивания» из ионного канала рецептора иона Mq24 Через канал NMDA-рецептора проникают ионы Na+ и Са2+, что приводит к деполяризации клетки.

(8) ВПСП, генерированный NMDA-рецептором, достаточен для (9) усиления потенциалов действия с продолжительным периодом реполяризации за счет повышения внутриклеточной концентрации ионов Са2+.

Сложные спайки сопровождаются значительным увеличением содержания внеклеточного кальция и взаимодействием его с ПКС, что приводит к торможению постсинаптической реакции АМРА-рецепторов на глутаматную стимуляцию, образуя, таким образом, длительную депрессию до тех пор, пока концентрация кальция не вернется к нормальным значениям.

При обучении обезьяны осуществлению определенных движений повышенное возбуждение клеток Пуркинье при выполнении действия принимало форму простых спайков, образованных пучками возбужденных параллельных волокон.

Если возникало неожиданное препятствие выполнению действия (например, внезапная блокировка рычага, которым управляла обезьяна), каждый раз происходило образование серии сложных спайков.

Когда животное обучалось преодолению препятствия таким образом, чтобы задача была решена в установленное время, количество сложных спайков уменьшалось и постепенно сводилось к нулю.

Это лишь один из множества экспериментальных показателей того, что нижнее ядро оливы в значительной степени отвечает за функцию обучения в освоении новых двигательных навыков.

К оливе непосредственно подходят волокна от премоторной и моторной зон коры больших полушарий той же стороны, а также от ассоциативной зрительной коры, обеспечивая необходимую основу для ее деятельности. Также она получает чувствительную информацию через спинооливный тракт.

Теоретически, красное ядро среднего мозга может выступать в качестве индикатора новых задач, так как к нему подходят коллатерали как от корковых волокон, нисходящих к оливе, так и от мозжечковых волокон, восходящих к таламусу.

Большая часть импульсов от красного ядра направляется к ипсилатеральной оливе, которую оно, вероятно, тормозит.

При выявлении несовпадения между планируемым действием и реальным действием красное ядро тормозит соответствующие группы клеток в оливе до совпадения действий.

Важнейшая функция мозжечка — двигательная адаптация. Мозжечок контролирует преобразование стандартных двигательных программ в ответ на изменения окружающей обстановки (например, восхождение на холм и ходьба по ровной поверхности).

Экспериментальные данные указывают на то, что длительная двигательная адаптация, например ходьба в течение нескольких недель в гипсе на лодыжке, сопровождается длительным возбуждением (LTP — long-term potentiation) в мозжечково-таламических синапсах, облегчая, таким образом, влияние мозжечка на двигательную кору.

Обучение последовательностям движений, например ходьбе в годовалом возрасте — основная функция базальных ганглиев.

Запись с дендрита клетки Пуркинье. Сложный спайк, возникающий при возбуждении лазящего волокна, приводит к уменьшению частоты простых спайков, возникших при стимуляции параллельного волокна.

LTD — длительная депрессия (long-term depression)

в) Эфферентные проводящие пути мозжечка. Аксоны от вестибулярного мозжечка (клочково-узелковой доли) проходят через нижнюю мозжечковую ножку к вестибулярным ядрам обеих сторон. Волокна к противоположной стороне проходят через белое вещество мозжечка. Волокна червя направляются к ядру шатра мозжечка, а от него — к центрам взора ствола мозга и вестибулярным ядрам.

Вестибуломозжечковые сигналы к медиальному и верхнему мозжечковым ядрам осуществляют контроль движений глаз через медиальный продольный пучок. Отдельные волокна к ипсилатеральному вестибулярному ядру (Дейтерса) участвуют в поддержании равновесия. Часть аксонов клеток Пуркинье огибает ядро шатра мозжечка и осуществляет прямое тоническое торможение ядра Дейтерса.

Червь в составе спинального мозжечка также отдает волокна к ретикулярной формации противоположной стороны (ретикуло-спинномозговой путь) и к вестибулярным ядрам (вестибуло-спинномозговой путь); аксоны проходят через верхнюю мозжечковую ножку и контролируют поддержание позы и ходьбу.

Волокна паравермальной области направляются к промежуточному ядру.

От промежуточного ядра они идут к красному ядру и таламусу и, таким образом, через соединения со спинным мозгом (красноядерно-спинномозговой путь) и корой больших полушарий осуществляются контроль и коррекция движений нижних конечностей.

От неоцеребеллума начинается крупный зубчато-красноядерно-таламический путь, образующий выпячивание в верхней мозжечковой ножке. Он пересекает нижний отдел среднего мозга и отдает коллатерали к красному ядру перед образованием синапсов с вентролатеральным ядром таламуса. Волокна вентролатерального ядра таламуса направляются к моторной коре больших полушарий.

Главные нисходящие мозжечковые пути.
Стрелки обозначают направление проведения импульса.

– Также рекомендуем “Нарушения функции мозжечка (заболевания)”

Редактор: Искандер Милевски. 21.11.2018

Оглавление темы “Мозжечок.”:

Источник: //meduniver.com/Medical/Neurology/provodiachie_puti_mozgechka.html

Внутреннее строение среднего мозга

Красноядерно-таламический путь

1. Серое вещество:

– черное вещество (Земмеринга), substancia nigra;

– красное ядро, nucleus ruber, содержит железо; на его нейронах заканчиваются волокна зубчато-красноядерного и стриарно-красноядерного путей и начинается красноядерно-спинномозговой путь;

– центральное серое вещество, substantia grisea centralis, расположено вокруг водопровода и содержит:

1) ядро среднемозгового пути тройничного нерва, nucleus mesencephalicus n.trigemini;

2) ядра III и IV пар черепных нервов;

3) ядра ретикулярной формации: промежуточное ядро (Кахаля), nucleus interstitialis, и ядро задней спайки мозга (Даркшевича), nucleus comissurae posterior; они являются центрами координации сочетанной функции глазного яблока (III, IV, V пары ЧН), вестибулярных ядер моста (VIII пара ЧН) и мышц шеи (XI пара ЧН).

В ножках мозга выделяют:

– основание ножек мозга, basis pedunculi cerebralis, расположено вентральнее от черного вещества;

– покрышку, tegmentum, которая находится дорсальнне черного вещества.

Черепные нервы среднего мозга:

Глазодвигательный нерв, n. oculomotorius, (III пара ЧН) – смешанный:

– двигательное ядро глазодвигательного нерва, nucleus motorius n. oculomotorii;

– центральное непарное ядро (Перлиа), nucleus centralis impar, – конвергенционное, двигательное;

– добавочное ядро глазодвигательного нерва (Якубовича), nucleus accessorius n. oculomotorius, – парасимпатическое.

Место выхода из мозга – межножковая ямка, fossa interpeduncularis.

Место выхода из черепа – верхняя глазничная щель, fissura orbitalis superior.

Блоковой нерв, n. trochlearis, (IV пара ЧН) – двигательный:

– двигательное ядро блокового нерва, .

Место выхода из мозга – сбоку от уздечки верхнего мозгового паруса, ,frenulum veli medullaris superioris, – единственный нерв, который выходит из мозга на дорсальной поверхности.

Место выхода из черепа – верхняя глазничная щель, fissura orbitalis superior.

2. Белое вещество:

1) Основание ножек мозга содержит пирамидные эфферентные проводящие пути:

– лобно-мостовой путь, tractus frontopontinus, начинается в коре лобной доли;

– затылочно-височно-теменно-мостовой путь, tractus occipitotemporo-parietopontinus, начинается от соответствующих долей конечного мозга в виде затылочно-мостового и височно-теменно-мостового путей;

корково-спинномозговой путь, tractus corticospinalis, проходит в основании ножек, затем – в пирамиды продолговатого мозга и к двигательным ядрам передних рогов спинного мозга.

В области моста лобно-мостовой и затылочно-височно-теменно-мостовой пути сливаются, формируя единый корково-мостовой путь, tractus corticopontinus, который направляется к собственному ядру моста.

корково-ядерный путь, tractus corticonuclearis,, идет к двигательным ядрам ЧН и обеспечивает произвольные движения мышц головы и шеи.

2) Покрышка среднего мозга содержит:

а) восходящие пути:

бульбарно-таламический путь (медиальная петля), tr.bulbothalamicus, формируется в продолговатом мозге от тонкого и клиновидного ядер; несет импульсы сознательной проприоцептивной и тактильной чувствительности от области туловища и конечностей противоположной стороны;

спинно-таламический путь (спинномозговая петля), tr.spinothalamicus, несет импульсы болевой, температурной и тактильной чувствительности от противоположной стороны туловища и конечностей;

ядерно-таламический путь (тройничная петля), tr.nucleothalamicus, дополняется волокнами среднемозгового ядра тройничного нерва; несет импульсы всех видов общей чувствительности от области головы и шеи;

передний спинномозжечковый путь (пучок Говерса), tr.spinocerebellaris anterior, формируется в спинном мозге и проводит импульсы бессознательной проприоцептивной чувствительности;

слуховой путь (латеральная петля, lemniscus lateralis), tr.acusticus, формируется в мосту; несет импульсы от слуховых ядер противоположной стороны;

б) нисходящие пути:

медиальный продольный пучок, fasciculus longitudinalis medialis, обеспечивает сочетанный поворот головы и глаз; формируется от ядер Кахаля и Даркшевича, обеспечивая связь интеграционных ядер ретикулярной формации и двигательных ядер III, IV, VI и XI пар ЧН, а также вестибулярных ядер преддверно-улиткового нерва.

покрышечно-спинномозговой путь, tr.testospinalis, формируется от верхних холмиков среднего мозга, образует дорсальный (фонтановидный) перекрест покрышки (перекрест Мейнерта), decussatio tegmeni dorsalis, обеспечивает ответные реакции на неожиданные раздражения;

красноядерно-спинномозговой путь (Монакова), tractus rubrospinalis, начинается в среднем мозге от нейронов красных ядер; образует вентральный перекрест покрышки (перекрест Фореля), decussatio tegmeni ventralis, обеспечивает бессознательные автоматизированные движения и поддержание тонуса мышц;

ретикулярно-спинномозговой путь, tr.reticulospinalis, начинается от клеток ретикулярной формации промежуточного мозга, дополняется аксонами соответствующих ядер среднего мозга.

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ.

В состав промежуточного мозга, diencephalon, входят:

I. Таламический мозг, thalamencephalon.

II. Подталамическая область или гипоталамус, hypothalamus.

III. Полостью промежуточного мозга является III желудочек, ventriculus tertius.

ТАЛАМИЧЕСКИЙ МОЗГ.

Таламический мозг, thalamencephalon, включает три части:

1. Зрительный бугор (таламус), thalamus.

2. Надталамическую область, ерithalamus.

3. Заталамическую область, metathalamus.

ТАЛАМУС.

Таламус, thalamus, представляет собой большое парное скопление серого вещества в боковых стенках промежуточного мозга по бокам III желудочка, имеющее яйцевидную форму.

Внешнее строение зрительного бугра:

– передний бугор, tuberculum anterius;

– задний конец – подушка, pulvinar;

– концевая полоска, stria terminalis, разделяет зрительный бугор и хвостатое ядро;

– мозговая полоска, stria medullaris thalami, проходит на границе верхней и медиальной поверхностей зрительного бугра;

– подталамическая (пограничная) борозда, sulcus hypothalamicus, проходит по нижнему краю таламуса; она является границей между таламическим мозгом и гипоталамусом;

– межталамическое сращение, adhesio interthalamica, соединяет зрительные бугры;

– сосудистая пластинка, tela choroidea, покрывает дорсальную поверхность таламуса (над ней располагается свод, fornix, относящийся к конечному мозгу).

Источник: //poisk-ru.ru/s36675t5.html

Ваш Недуг
Добавить комментарий