Иммунокомпетентные клетки

Иммунная система. Иммунокомпетентные клетки

Иммунокомпетентные клетки

Иммунная система представлена лимфоидной тканью. Это специализированная, анатомически обособленная ткань, разбросанная по всему организму в виде различных лимфоидных образований.

К лимфоидной ткани относятся вилочковая, или зобная, железа, костный мозг, селезенка, лимфатические узлы (групповые лимфатические фолликулы, или пейеровы бляшки, миндалины, подмышечные, паховые и другие лимфатические образования, разбросанные по всему организму), а также циркулирующие в крови лимфоциты. Лимфоидная ткань состоит из ретикулярных клеток, составляющих остов ткани, и лимфоцитов, находящихся между этими клетками. Основными функциональными клетками иммунной системы являются лимфоциты, подразделяющиеся на Т- и В-лимфоциты и их субпопуляции. Общее число лимфоцитов в человеческом организме достигает 1012, а общая масса лимфоидной ткани составляет примерно 1-2 % от массы тела.

Лимфоидные органы делят на центральные (первичные) и периферические (вторичные).

К центральным относят вилоч-ковую железу и костный мозг, так как клетки этих лимфоидных образований осуществляют инструктивные функции, обеспечивая иммунологическую компетентность клеток-предшественников, а также выполняют регуляторные функции.

У птиц центральным органом иммунитета является сумка Фабрициуса. Вилочковая железа формирует (инструктирует) Т-лимфоциты, а костный мозг человека и сумка Фабрициуса (bursa Fabricii) у птиц формируют В-лимфоциты.

К периферическим органам относят селезенку, лимфатические узлы и скопления лимфоидных тканей по всему организму. Клетки периферических органов непосредственно осуществляют реакции клеточного и гуморального иммунитета (образование антител, цитотоксическая, киллерная функция и др.) и поэтому называются иммунокомпетентными клетками (иммуноцитами).

Вилочковая железа – центральный орган лимфоцитопоэза позвоночных. Эта железа появляется в период внутриутробного развития и к моменту рождения достигает массы 10-15 г, окончательно созревая к пятому году жизни и достигая максимальных размеров (30-40 г) к 10-12 годам; после 30 лет начинается обратное развитие железы.

В корковом веществе вилочковой железы стволовые клетки костного мозга превращаются в тимоциты на разных стадиях дифференцировки. По мере созревания они покидают железу через лимфатические сосуды и попадают в кровь.

Клеточный цикл протекает в железе в течение 4-6 ч, а полный обмен всей популяции тимоцитов завершается за 4-6 дней.

Кроме того, в железе секретируются гормоноподобные вещества: тимозин, тимо-поэтин и другие лимфоцитокины, способствующие созреванию Т-лимфоцитов.

Дети с врожденным отсутствием вилочковой железы нежизнеспособны из-за иммунологической некомпетентности лимфоцитов. При удалении железы у взрослых, а также при старении снижается функция иммунитета. Иногда отмечаются врожденные поражения железы – гипоплазия (синдром Ди Джорджи), иммунологическая недостаточность с тимомой, агаммаглобулинемия Брутона и др.

В костном мозге формируются клетки-предшественники, полипотентные стволовые клетки костного мозга человека и других млекопитающих, которые затем трансформируются в Т- и В-лимфоциты или другие клетки крови, что позволяет считать его центральным органом иммунитета.

Групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки) – это скопление лимфоидной ткани в слизистой оболочке тонкой кишки. Их продукция в значительной степени обеспечивает местный иммунитет слизистой оболочки кишечника и регулирует видовой состав его микрофлоры.

Небные миндалины представляют собой скопление лим-фоидных элементов глоточного кольца, защищают верхние дыхательные пути от возникновения воспалительных заболеваний и регулируют нормофлору полости рта и носоглотки.

Лимфатические узлы – мелкие округлые образования по ходу лимфатических сосудов; 95% лимфоцитов в лимфатических узлах постоянно циркулируют в лимфатических и кровеносных сосудах.

В селезенке существуют Т- и В-зависимые зоны расположения лимфоцитов. В селезенке в основном концентрируются плазматические клетки – продуценты антител.

В слизистом и подслизистом слое аппендикса имеются скопления лимфоидной ткани, состоящие из лимфатических фолликулов.

Лимфоидные скопления образуются в слизистой оболоч-ке гортани, бронхов, в почках, коже при воспалительных заболеваниях соответствующей локализации.

Кровь относится к периферическим органам иммунитета. В ней циркулируют Т- и В-лимфоциты, полиморфно-ядерные лейкоциты. Лимфоциты составляют 30 % от числа лейкоцитов.

родоначальницей большинства клеток крови, в том числе и лимфоцитов, является полипотентная стволовая клетка костного мозга (морфологически не идентифицируется), которая при дифференцировке и пролиферации может превращаться в предшественников Т- и В-лимфоцитов.

Предшественники Т-лим-фоцитов мигрируют в вилочковую железу, где под влиянием тимозина, тимопоэтина и других медиаторов созревают и дифференцируются, образуя разновидности лимфоцитов: Т-хелпе-ры, Т-супрессоры, Т-эффекторы.

Предшественники В-лимфоцитов мигрируют в костный мозг и превращаются в костномозговые В-лимфоциты, которые затем переходят в плазматические клетки, продуцирующие антитела. Макрофаги, гранулоциты также происходят от общего предшественника – кроветворной стволовой клетки.

Ведущая эффекторная роль в деятельности иммунной системы принадлежит мигрирующим лимфоцитам. Лимфоцит является функциональным элементом в реакциях клеточного иммунитета, предшественником плазматической клетки, продуцирующей иммуноглобулины, носителем иммунологической памяти, индуктором иммунологической толерантности (неотвечаемости на антиген).

Т-лимфоциты обеспечивают клеточные формы иммунного ответа (гиперчувствительность замедленного типа, трансплантационный иммунитет, противоопухолевый иммунитет и т. д.

), а В-лимфоциты отвечают за гуморальный иммунитет (все виды антител ообразования).

Т- и В-системы лимфоцитов взаимодействуют между собой и макрофагальной системой, при этом Т-система по отношению к В-системе является регулирующей.

К мононуклеарным фагоцитам (макрофагам) относятся фагоциты, циркулирующие в периферической крови, а также тканевые макрофаги. Они образуются в костном мозге из полипотентной стволовой клетки, после нескольких стадий развития попадают в кровоток в виде моноцитов. Тканевые макрофаги формируются частично из моноцитов, а частично – в процессе пролиферации макрофагов.

Под микроскопом или путем окрашивания различать Т- и В-клетки не удается – это возможно только с помощью растровой электронной микроскопии. Для В-лимфоцитов характерна ворсинчатая поверхность, Т-клетки более гладкие, ворсинок .чень мало. Когда В-клетки начинают продуцировать иммуноглобулины, на их поверхности возникают шарообразные структуры.

Моноциты имеют дольчатую структуру. На поверхности лимфоцитов существуют специфические мембранные рецепторы, которые служат антигенами этих клеток.

В настоящее время с помощью моноклональных антител можно идентифицировать важнейшие субпопуляции лимфоцитов и моноцитов по антигенной структуре.

В 80-х годах была принята международная номенклатура дифференцированных антигенов лейкоцитов человека (CD-claster of differentiation).

Зрелые В-лимфоциты на клеточной мембране имеют иммуноглобулины, играющие роль антигенспецифических рецепторов. После антигенной стимуляции В-лимфоциты переходят в плазматические клетки, которые резко усиливают синтез иммуноглобулинов определенной специфичности.

У нормальных животных постоянно возникают и разрушаются популяции клеток, вырабатывающих антитела к тому или иному антигену или осуществляющих клеточные иммунные реакции.

Лимфоидная система не содержит готовых морфологических структур, способных постоянно отвечать надежной защитной реакцией на новые антигены.

Как было сказано, Т-лимфоциты имеют несколько субпопуляций с различными физиологическими функциями.

Т-хелперы относятся к регулирующим клеткам. Получив от макрофагов информацию об антигене, Т-хелперы с помощью иммуноцитокинов (ИЛ-2) передают сигнал, усиливающий пролиферацию Т- и В-лимфоцитов нужных клонов, превращая их в активированные Т-эффекторы или плазматические антитело-продуцирующие клетки.

Т-супрессоры тоже относятся к регуляторам иммунного ответа. Эти клетки являются антагонистами Т-хелперов и блокируют развитие гуморального и клеточного иммунитета.

Т-эффекторы (или Т-киллеры) ответственны за клеточный иммунитет в различных его проявлениях: разрушают опухолевые клетки, трансплантированные клетки, мутировавшие клетки собственного организма, участвуют в гиперчувствительности замедленного типа. Это цитоцидные клетки, разрушающие клетки-мишени при непосредственном контакте за счет выделяемых ферментов-токсинов или в результате активации в клетках-мишенях лизосомальных ферментов.

Т-амплифайеры – клетки, усиливающие действие тех или иных субпопуляций Т-лимфоцитов.

Нулевые клетки – лимфоциты без отличительных признаков Т- и В-клеток. Тот факт, что они встречаются среди лимфоцитов костного мозга в 50 % случаев, а среди лимфоцитов крови в 5% случаев, позволяет предположить, что это незрелые формы лимфоцитов, хотя и обладающие цитотоксической активностью.

Естественные киллеры Natural killer, или NK-клетки, также нельзя по морфологическим или антигенным свойствам отнести ни к Т-, ни к В-лимфоцитам, но они активно участвуют в противоопухолевом иммунитете, отторжении трансплантата.

Существуют В- и Т-клетки памяти. Это долгоживущие лимфоциты, сохраняющие после первичного контакта с антигеном информацию о нем в течение месяцев, лет, десятилетий. При вторичном попадании того же антигена происходит стимуляцияэтого клона клеток. В-клетки быстро пролиферируют и превращаются в плазматические, которые продуцируют антитела нужной специфичности.

Таким образом, функции иммунитета осуществляют три вида иммунокомпетентных клеток: макрофаги, Т-лимфоциты и В-лимфоциты.

Деятельность этих клеток, направленная на распознавание и уничтожение генетически чужеродных веществ, т. е. поддержание гомеостаза, осуществляется в содружестве друг с другом, в так называемом кооперативном взаимодействии.

Кооперацию клеток осуществляют медиаторы, иммуноцитокины и другие регуляторные вещества и механизмы.

Виды иммунитета

Различают несколько основных видов иммунитета.

Наследственный иммунитет (врожденный, видовой) обусловлен выработанной в процессе филогенеза генетически закрепленной невосприимчивостью вида к данному антигену или микроорганизму; он связан с биологическими особенностями макро- и микроорганизма и характером их взаимодействия.

Видовой иммунитет неспецифичен и может быть абсолютным (например, невосприимчивость животных к возбудителю ВИЧ-инфекции человека, к вирусам бактерий) и относительным (например, появление чувствительности к столбнячному токсину у нечувствительных к нему лягушек при повышении температуры тела).

Приобретенный иммунитет специфичен и не передается по наследству. Он формируется естественно и создается искусственно. Естественный приобретенлый иммунитет появляется после перенесенного инфекционного заболевания (оспа, корь и др.) или при бытовых скрытых контактах с небольшими дозами микробных антигенов (так называемая бытовая иммунизация).

Искусственный приобретенный иммунитет возникает при вакцинации.

Иммунитет бывает активный и пассивный. Активный иммунитет вырабатывается организмом в результате воздействия антигена на иммунную систему (например, при вакцинации).

Пассивный иммунитет обусловлен антителами, передаваемыми от иммунной матери ребенку при рождении или путем введения иммунных сывороток, а также при пересадке иммунных клеток.

Активный иммунитет может быть гуморальным (обусловлен антителами), клеточным (обусловлен иммунокомпетентными клетками) и клеточно-гуморальным (обусловлен и антителами, и иммунокомпетентными клетками).

Например, антитоксический иммунитет к ботулизму и столбняку является гуморальным, так как он обусловлен антителами, циркулирующими в крови, иммунитет к лепре или туберкулезу – клеточный, а к оспе – клеточно-гуморальный.

Различают также иммунитет стерильный, сохраняющийся в отсутствие микроорганизма, и нестерильный, который существует только при наличии возбудителя в организме.

Классическим примером нестерильного иммунитета является иммунитет при туберкулезе.

Отдельно выделяют так называемый местный иммунитет, который защищает отдельные участки организма, например слизистые оболочки, от возбудителей инфекционных болезней. Он формируется при участии секреторного иммуноглобулина А (см. раздел 9.9) и характеризуется более активным фагоцитозом.



Источник: //infopedia.su/17xad0.html

Вопрос 16. Иммунокомпетентные клетки, и их роль в иммунном ответе

Иммунокомпетентные клетки

Иммунокомпетентныеклетки -клетки, способные специфическираспознавать антиген и отвечать на негоиммунной реакцией. Такими клеткамиявляются Т- и В-лимфоциты, которые подвлиянием чужеродных агентов дифференцируютсяв сенсибилизированный лимфоцит иплазматическую клетку.

Т-лимфоциты– этосложная по составу группа клеток, котораяпроисходит от полипотентной стволовойклетки костного мозга, а созревает идифференцируется в тимусе. Т-лимфоцитыразделяются на две субпопуляции:иммунорегуляторы и эффекторы.

Задачурегуляции иммунного ответа выполняютТ-хелперы. Эффекторную функцию осуществляютТ-киллеры и естественные киллеры. Ворганизме Т-лимфоциты обеспечиваютклеточные формы иммунного ответа,определяют силу и продолжительностьиммунной реакции.

B-лимфоциты– преимущественноэффекторные иммунокомпетентные клетки.Зрелые В-лимфоциты и их потомки –плазматические клетки являютсяантителопродуцентами. Их основнымипродуктами являются иммуноглобулины.В-лимфоциты участвуют в формированиигуморального иммунитета, В-клеточнойиммунологической памяти игиперчувствительности немедленноготипа.

Макрофаги -клетки соединительной ткани, способныек активному захвату и перевариваниюбактерий, остатков клеток и других,чужеродных для организма частиц.

Основнаяфункция макрофагов сводится к борьбес теми бактериями, вирусами и простейшими,которые могут существовать внутриклетки-хозяина, при помощи мощныхбактерицидных механизмов.

Роль макрофаговв иммунитете исключительно важна – ониобеспечивают фагоцитоз,переработку и представление антигенаT-клеткам.

Регуляцияклеточного иммунного ответа, как игуморального, осуществляетсяТ-супрессорами, которые воздействуютна пролиферацию цитотоксических иантигенпрезентирующих клеток.

Вопрос 17. Т-клеточная система иммунитета: происхождение, дифференцировка т-лимфоцитов в тимусе

Т-системаиммунитета включает тимус какцентральный орган системы, различныесубпопуляции Т-клеток ,группу цитокинов ,продуцируемых Т-клетками.

 ПроисхождениеТ-лимфоцитов. Данныйросток дифференцировки на территориикостного мозга проходит только самыйначальный этап развития:формирование предшественникаТ-клеток (пре-Т-клеток) отлимфоидной стволовой клетки; основныесобытия по созреванию различныхсубпопуляций клоноспецифических Т-клеток разворачиваютсяв тимусе.

Стволоваягемопоэтическая клетка, мигрирующая втимус, превращается (дифференцируется)под влиянием тимического микроокруженияв Т-лимфоцит. Цельдифференцировки: 

  • обучить распознаванию чужеродного материала, попавшего в организм, и его разрушению (т. е. осуществлению киллинг-эффекта); 
  • создать толерантность по отношению к собственным (self) антигенам. тимус играет главную роль в этих процессах, поскольку является тем органом, где про¬исходит антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток и создание (генерирование) чрезвычайно разнообразного набора (репертуара) антигенраспознающих Т-клеточных рецепторов.

Вначалестволовая гемопоэтическая клеткапопадает в корковую зону тимуса ипревращается в ранний предшественникТ-лимфоцита. Под влиянием тимическогомикроокружения, гормонов тимуса и,особенно, ИЛ-7 ранний предшественникТ-лимфоцита превращается в незрелыйТ-лимфоцит.

На следующем этапедифференцировки незрелый предшественникТ-лимфоцита переходит в мозговое веществотимуса, где завершается тимический этапсозревания. При этом происходят дваважнейших события: 1) индуцируетсятолерантность к аутоантигенам; 2)происходит разделение Т-лимфоцитов надве субпопуляции: хелперы и киллеры.Этот этап также реализуется при важномучастии ИЛ-7.

Покидая тимус, зрелыепокоящиеся Т-лимфоциты, которые находятсяв G(O) стадии клеточного цикла, расселяютсяв Т-зоны периферических лимфоидныхорганов. 

18вопрос. Распределение Т-клеток полимфоидным органамКлетки,которые покидают тимус по кровеноснымсосудам, мигрируют в периферическиелимфоидные органы: лимфатические узлы,селезенку, пейеровы бляшки кишечника,оккупируя Т-зоны этих органов.

Процессмиграции Т-клеток контролируется целымнабором адгезинов (селектины, интегриныи т.д). Созревшие в тимусе Т-клеткипопадают с током крови в лимфатическиеузлы и пейеровы бляшки, где они, проходячерез эндотелий посткапиллярных венул,проникают в паренхиму органа.

Процессзаселения паренхимы включает двасамостоятельных этапа: первый —взаимодействие мигрировавшей Т-клеткис эндотелием и второй — проход черезэндотелий в паренхиму. В реализацииэтих этапов участвуют разные молекулыадгезинов.

На первом этапе в процессадгезии вступают L-селектиннативныхТ-клеток и муциноподобныеадрессиныэндотелия сосудов. Преодолениеэндотелиального барьера осуществляетсяпри участии двух других групп адгезинов:интегринов и членов суперсемействаиммуноглобулинов.

В зависимостиот характера лимфоидных образованийколичество лимфоцитов определенныхсубпопуляций в них варьирует. Так,более 70% клеток лимфатических узловпредставлено Т-клетками, среди которыхоколо 30% составляют Т-киллеры (CD8+)и около 40% — Т-хелперы (CD4+).

Напротив,в органах, которые несут основнуюнагрузку по продукции антител, —селезенке, пейеровых бляшках кишечника —количество Т-клеток снижено и составляетне более 30% от общего числалимфоцитов.

19вопрос.СистемаВ-лимфоцитов человека: – происхождение,дифференцировка В-лимфоцитов в костноммозге; миграция, круговорот и распределениеВ-лимфоцитов в организме.

ПредшественникиB-лимфоцитов обнаружены в островкахгемопоэтической ткани эмбриональнойпечени на 8 -9-й неделе беременности учеловека и на 14-й день у мыши. Затемобразование B-клеток в печени постепеннопрекращается и всю оставшуюся жизньпроисходит только в костном мозге.

 Весьпуть развития В-лимфоцитов от стволовойкроветворной клетки до плазмоцитавключает несколько этапов(7):

1)стволовая кроветворная клетка – общийпредшественник для всехростковдифференцировки лимфомиелопоэза;

2)общий лимфоидный предшественник B-клетоки T-клеток для B- и T-клеточного путиразвития – наиболее ранняя лимфоиднаяклетка, для которой еще не определилосьодно из двух направлений развития;3а)ранняя про-В-клетка;3б)поздняя про-В-клетка ;4)пре-В-клетка – клеточный тип, окончательновышедший на В-клеточный путь развития;5)незрелая В-клетка – завершающаякостномозговое развитие клеточнаяформа, которая активно экспрессируетповерхностный иммуноглобулин и находитсяв стадии отбора на способностьвзаимодействовать с собственнымиантигенами;6)зрелая В-клетка – клеточный тип периферии,способный взаимодействовать только счужеродными антигенами;7)плазматическая клетка (плазмоцит) -эффекторная, антителопродуцирующаяклеточная форма, которая образуется иззрелой В-клетки после ее контакта сантигеном.Анализраспределения в организме человекаВ-лимфоцитов показал, что в вилочковойжелезе доля этих клеток — 0.2 %, в грудномлимфатическом протоке — 15 %, в лимфатическихузлах — 25 %, в периферической крови —30%, в селезенке — 40%, в костном мозгу —40 %, в пейеровых бляшках — 55 %.

Источник: //studfile.net/preview/5811395/page:8/

Иммунокомпетентные клетки: Т и В – лимфоциты, макрофаги, их кооперация

Иммунокомпетентные клетки

Иммунокомпетентные клетки – клетки, способные специфически распознавать антиген и отвечать на него иммунной реакцией. Такими клетками являются Т- и В-лимфоциты (тимусзависимые и костномозговые лимфоциты), которые под влиянием чужеродных агентов дифференцируются в сенсибилизированный лимфоцит и плазматическую клетку.

Т-лимфоциты –это сложная по составу группа клеток, которая происходит от полипотентной стволовой клетки костного мозга, а созревает и дифференцируется в тимусе из предшественников.

Т-лимфоциты разделяются на две субпопуляции: иммунорегуляторы и эффекторы. Задачу регуляции иммунного ответа выполняют Т-хелперы. Эффекторную функцияю осуществляют Т-киллеры и естественные киллеры.

В орагнизме Т-лимфоциты обеспечивают клеточные формы иммунного ответа, определяют силу и продолжительность иммунной реакции.

B-лимфоциты –преимущественно эффекторные иммунокомпетентные клетки. Зрелые В-лимфоциты и их потомки – плазматические клетки являются антителопродуцентами. Их основными продуктами являются иммуноглобулины. В-лимфоциты участвуют в формировании гуморального иммунитета, В-клеточной иммунологической памяти и гиперчувствительности немедленного типа.

Макрофаги – клетки соединительной ткани, способные к активному захвату и перевариванию бактерий, остатков клеток и других чужеродных для организма частиц.

Основная функция макрофагов сводится к борьбе с теми бактериями, вирусами и простейшими, которые могут существовать внутри клетки-хозяина, при помощи мощных бактерицидных механизмов.

Роль макрофагов в иммунитете исключительно важна – они обеспечивают фагоцитоз, переработку и представление антигена T-клеткам.

Кооперация иммунокомпетентных клеток. Иммунная реакция организма может иметь различный характер, но всегда начинается с захвата антигена макрофагами крови и тканей или же со связывания со стромой лимфоидных органов. Нередко антиген адсорбируется также на клетках паренхиматозных органов.

В макрофагах он может полностью разрушаться, но чаше подвергается лишь частичной деградации. В частности, большинство антигенов в лизосомах фагоцитов в печение часа подвергается ограниченной денатурации и протеолизу.

Оставшиеся от них пептиды (как правило, два-три остатка аминокислот) комплексируются с экспрессированными на внешней мембране макрофагов молекулами МНС.

Макрофаги и все другие вспомогательные клетки, несущие на внешней мембране антигены, называются антигенпрезентирующими, именно благодаря им Т- и В-лимфоциты, выполняя функцию презентации, позволяют быстро распознавать антиген.

Иммунный ответ в виде антителообразования происходит при распознавании В-клетками антигена, который индуцирует их пролиферацию и дифференциацию в плазмоцит. Прямое воздействие на В-клетку без участия Т-клеток могут оказать только тимуснезависимые антигены. В этом случае В-клетки кооперируются с Т-хелперами и макрофагами.

Кооперация на тимусза-висимый антиген начинается с его презентации на макрофаге Т-хелперу. В механизме этого распознавания ключевую роль имеют молекулы МНС, так как рецепторы Т-хелперов распознают номинальный антиген как комплекс в целом или же как модифицированные номинальным антигеном молекулы МНС, приобретшие чужеродность.

Распознав антиген, Т-хелперы секретируют γ-интерферон, который активирует макрофаги и способствует уничтожению захваченных ими микроорганизмов. Хелперный эффект на В-клетки проявляется пролиферацией и дифференциацией их в плазмоциты.

В распознавании антигена при клеточном характере иммунного ответа, кроме Т-хелперов, участвуют также Т-киллеры, которые обнаруживают антиген на тех антигенпрезентирующих клетках, где он комплексируется с молекулами МНС. Более того, Т-киллеры, обусловливающие цитолиз, способны распознавать не только трансформированный, но и нативный антиген.

Приобретая способность вызывать цитолиз, Т-киллеры связываются с комплексом антиген + молекулы МНС класса 1 на клетках-мишенях; привлекают к месту соприкосновения с ними цитоплазма-тические гранулы; повреждают мембраны мишеней после экзоцитоза их содержимого.

В результате продуцируемые Т-киллерами лимфотоксины вызывают гибель всех трансформированных клеток организма, причем особенно чувствительны к нему клетки, зараженные вирусом.

При этом наряду с лимфотоксином активированные Т-киллеры синтезируют интерферон, который препятствует проникновению вирусов в окружающие клетки и индуцирует в клетках образование рецепторов лимфотоксина, тем самым повышая их чувствительность к литическому действию Т-киллеров.

Кооперируясь в распознавании и элиминации антигенов, Т-хелперы и Т-киллеры не только активируют друг друга и своих предшественников, но и макрофагов. Те же, в свою очередь, стимулируют активность различных субпопуляций лимфоцитов.

Регуляция клеточного иммунного ответа, как и гуморального, осуществляется Т-супрессорами, которые воздействуют на пролиферацию цитотоксических и антигенпрезентирующих клеток.

Цитокины. Все процессы кооперативных взаимодействий им-мунокомпетентных клеток, независимо от характера иммунного ответа, обусловливаются особыми веществами с медиаторными свойствами, которые секретируются Т-хелперами, Т-киллерами, мононуклеарными фагоцитами и некоторыми другими клетками, участвующими в реализации клеточного иммунитета.

Все их многообразие принято называть цитокинами. По структуре цитокины являются протеинами, а по эффекту действия — медиаторами. Вырабатываются они при иммунных реакциях и обладают потенциирующим и аддитивным действием; быстро синтезируясь, цитокины расходуются в короткие сроки. При угасании иммунной реакции синтез цитокинов прекращается.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: //studopedia.ru/10_129744_immunokompetentnie-kletki-t-i-v--limfotsiti-makrofagi-ih-kooperatsiya.html

Иммунокомпетентные клетки

Иммунокомпетентные клетки

Определение 1

Иммунокомпетентные клетки – это клетки, обеспечивающие функционирование иммунной системы.

К иммунокомпетентным клеткам относятся:

Много клеток, не включенных в состав иммунной системы, а также иммунокомпетентных клеток участвуют в синтезе и секреции во внутреннюю среду организма цитокинов – биологически активных веществ, регулирующих взаимоотношения между различными иммунокомпетентными клетками и клетками организма, которые прямо или опосредованно принимают участие в его защите.

Антигенпрезентирующие клетки

К антигенпрезентирующим клеткам относятся

  • макрофаги,
  • дендритные клетки селезенки, лимфатических узлов, клетки Лангерганса эпидермиса,
  • дендритные эпителиальные клетки тимуса,
  • М-клетки лимфатических фолликулов слизистых оболочек и пищеварительного тракта,
  • В-лимфоциты.

Основная функция АПК: захватить, переработать и презентировать на своей поверхности антиген Т-лимфоцитам-хелперам.

Ничего непонятно?

Попробуй обратиться за помощью к преподавателям

Т-лимфоциты

Функции Т-лимфоцитов:

  • обеспечивают клеточный иммунный ответ (опосредуют клеточные цитотоксические реакции);
  • являются регуляторами иммунных реакций, воспаления и гемопоэза;
  • при гуморальном иммунном ответе помогают В-лимфоцитам отвечать на антиген;
  • участвуют в процесссах физиологической и репаративной регенерации тканей.

Каждый Т-лимфоцит имеет иммуноглобулиноподобный интегральный мембранный гликопротеин, или рецептор Т-лимфоцитов, обладающий одной строгой специфичностью, то есть способный взаимодействовать только с одним антигеном.

По эксперессии маркерных антигенов $CD$ Т-клетки делят на $CD4+$ и $CD8+$:

  • $CD4+$ Т-лимфоциты, или Т-клетки-хелперы подразделяют на Т-лимфоциты с эффекторными функциями и Т-регуляторные клетки (естественные и индуцированные). При взаимодействии с АПК Т-хелперы распознают антигены и вырабатывают строго определенные цитокины в соответствии с типом инфекционного агента, индуцируют гуморальный иммунный ответ при взаимодействии с В-клетками, при взаимодействии с цитотоксическими Т-лимфоцитами и макрофагами индуцируют клеточный иммунный ответ, продуцируют ИЛ-17, активирующий макрофаги и гранулоциты при тканевом воспалении. Регуляторные Т-клетки контролируют силу иммунного ответа, подавляют активность иных субпопуляций Т-лимфоцитов.
  • $CD8+$ Т-лимфоциты. Экспрессируют мембранные молекулы CD8. Разрушают клетки-мишени, которые несут чужие или собственные, видоизмененные антигены (аутоантигены): клетки трансплантата, опухоли, клетки, инфицированные вирусом. В клетках-мишенях образуются поры, через которые осуществляется секреция сериновых протеаз – гранзимов, нарушается осмотический баланс с внеклеточной средой, что ведет к гибели клетки.

Замечание 1

Т-клетки памяти – это рециркулирующие малые лимфоциты, которые образуются при первичном иммунном ответе. Встречаются часто, обладают высокой экспрессией мембранных молекул. Эти клетки способны «запомнить» особенности детерминант антигенов, поэтому при следующем распознавании этого же антигена развивают усиленный и быстрый ответ.

В-лимфоциты

В-лимфоциты ответственны за гуморальный иммунный ответ. В их мембране находится мономер $IgM$ – рецептор для антигена. Если клетки не активируются антигеном, то продолжительность их жизни составляет не более десяти суток. Основная функция В-клеток – выработка антител.

Существуют подгруппы В-клеток:

  • Антигенпрезентирующие В-лимфоциты.
  • Эффекторные В-лимфоциты. После активации происходит размножение В-клеток, их дифференциация в плазматические клетки, способные вырабатывать иммуноглобулины.
  • В-лимфоциты иммунологической памяти. Долгоживущие рециркулирующие малые лимфоциты, способные сохранять «память» об антигене. «Память» активируется при следующем распознавании уже знакомого антигена. В-лимфоциты памяти при участии Т-хелперов и некоторых других факторов преобразуются в плазматические клетки, обеспечивают синтез специфических антител, которые вступают во взаимодействие с чужеродным антигеном, в результате чего развивается эффективный иммунный ответ.

NK-клетки

Замечание 2

$NK$-клетки, или клетки-киллеры – это лифоциты, не имеющие поверхностные маркерные $CD$-детерминанты и антигенраспознающих рецепторов.

Развиваются в тимусе и костном мозге из стволовой лимфоидной клетки.

NK-клетки принимают участие в следующих процессах:

  • участвуют в механизмах врожденного иммунитета;
  • уничтожают инфицированные и трансформированные клетки;
  • оказывают цитотоксическое действие вследствие контактного лизиса или через соединения, секретируемые в виде гранул или в свободном состоянии;
  • соединения, вырабатываемые $NK$-клетками, разрушают внутриклеточную вирусную ДНК, ДНК клеток-мишеней, супрессируют репликацию вирусов, проявляют фунгистатическую, бактерицидную и антипротозойную активность;
  • продуцируют гамма-интерферон.

Источник: //spravochnick.ru/medicina/gematologiya/immunokompetentnye_kletki/

Ваш Недуг
Добавить комментарий